Колико су Муск и Неуралинк близу издавању интерфејса за мозак-машина?

click fraud protection

Елон Муск’с Неуралинк недавно је добио 205 милиона долара финансирања и користи новац да убрза лансирање свог првог производа, Н1 Линк који повезује људе и машине. Мускова компанија је провела последњих неколико година развијајући оно што уверава да је једини интерфејс мозга и машине са великим бројем канала опремљен бројним сензорима. Очекује се да ће се уређај користити за пацијенте са парализом и здравственим проблемима у кратком року, а у будућности ће бити проширен за све. Недавна одобрења ФДА за уређаје са можданим интерфејсом могла би помоћи да се тај циљ унапреди.

Мусков Неуролинк није сам у технологији интерфејса мозга, компаније које се такмиче за тржиште укључују МиндМазе, Адванцед Браин Мониторинг, Синцхрон и неколико других. У априлу ове године, Неуролинк је демонстрирао мајмуна по имену Пејџер који својим умом игра понг на рачунару. Демонстрација мајмуна је била занимљива и била је то први пут да је Н1 Линк опремљен са 1.024 електроде у потпуности имплантиран у области мозга које се односе на кретање. Међутим, на крају није успео с обзиром на то да су многи то већ урадили

очекивана испитивања на људима. Муск је раније сугерисао да би испитивања на људима могла да почну 2019. године, што је временски оквир који је одавно прошао.

Неуралинк пријавио да ће се нових 205 милиона долара финансирања од Ви Цапитал-а, Гоогле Вентурес-а и других искористити за помоћ при извођењу производа на тржиште. Пратећи просечне протоколе ФДА, процес од клиничких испитивања до покретања могао би да траје најмање две године. Ове године, међутим, ФДА је појачала своје одобравање напора за уређаје са можданим интерфејсом. Само неколико дана пре него што је Неуралинк добио финансирање, Синцхрон је добио зелено светло од ФДА за клиничка испитивања свог можданог уређаја. У априлу је ФДА такође одобрила још један мождани интерфејс, ИпсиХанд који је развио Неуролутионс Инц. У мају, ФДА признао технологија можданог интерфејса као „брзо напредује” и као што има „потенцијал да донесе корист људима." ФДА објашњава да након што производ успешно прође кроз клиничка испитивања, процес одобравања производа за тржиште се креће између шест до десет месеци. С друге стране, трофазна клиничка испитивања могу трајати до годину дана или дуже. Када ФДА одобри или да зелено светло за одређену технологију, слична решења обично пролазе кроз много бржи процес.

У потрази за талентом за дизајн можданог интерфејса

Неуралинк технологија се својим дизајном одваја од конкуренције. Синхрон технологија захтева један уређај уграђен у мозак, а други у груди, док се уређај Неуролутионс састоји од носиве егзо лобање и роботске руке. Неуралинк је најелегантније решење у целини и има неке додатне предности, као што је бежично пуњење. Мускова компанија је сада у потрази за талентима стручњаци за роботику да реши неке од већих изазова са којима се компанија суочава, укључујући деградацију материјала и операцију роботских имплантата. Компанија најавио тражи старије инжењере електротехнике и више инжењере механичара за развој прецизног робота следеће генерације способног за навигацију "око крвних судова на покретном мозгу."

Неуралинк је на путу да прошири свој први имплантни производ за клиничка испитивања и креира имплантат следеће генерације. Крајњи циљ је да се креирају мождане интерфејсе који пацијентима пружају дигиталну слободу омогућавајући им да контролишу рачунаре, телефоне и дигиталне уређаје својим мислима. Иако Неуралинк није званично објавио датуме испитивања на људима, растући замах и признање ФДА, као и 205 милиона долара у финансирању, ставља Мусков Неуралинк у добру позицију да коначно испуни своје обећања.

Извор: ФДА, Неуралинк

Пикел 6 вс. Пикел 5: Колико је бољи Гоогле-ов најновији телефон?